奥希替尼可延长某些晚期肺癌患者总生存时间超3年
肺癌是世界范围内恶性肿瘤发病率和死亡率第一位的恶性肿瘤，多数患者在确诊时就已经是晚期。其中约 30-40%的患者属于EGFR突变类型，需要靶向治疗（郑荣寿等. 中华肿瘤杂志 2019; 4...
肺癌患者一线使用9291？没错！这些原因让它“一步到位”
导读Intro 肺癌患者一线使用9291？重要的武器用在一线，耐药后怎么办？这几个要点帮你理解为何9291更适合一线用。 就在这几天，《新英格兰医学杂志》公布了一组关于肺癌患者EGFR突变...
中位PFS近3年！Alecensa 有望成为特定肺癌治疗新标准
本文转载自罗氏制药 2018年5月18日/医麦客 eMedClub/-- 瑞士罗氏集团今日宣布，ALEX III 期研究的最新随访数据表明，在 ALK 阳性转移性（晚期）非小细胞肺癌患者（NSCLC） 中，随访两年后，...
一键收藏 | 非小细胞肺癌化疗的不良反应和常用药物
随着医学科技的不断进步，化疗药物在不断改良，各类靶向药物及免疫检查点抑制剂相继问世，不仅减轻了传统化疗带给患者的痛苦、副作用，更重要的是带来了更长的生存期。肺癌根...
批了！奥希替尼获FDA批准用于一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌
导读 美国食品和药品管理局（FDA）今天批准奥希替尼（泰瑞沙，osimertinib，Tagrisso）作为EGFR突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物...
一键收藏 | 非小细胞肺癌脑转移的全身治疗策略
导读 脑转移在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中很常见，大约30％~50％的转移性非小细胞肺癌患者会发生脑转移。若无相应治疗，其中位生存时间仅为1-2个月。 目前NSCLC脑转移的治疗方法主...
一线治疗肺癌，基因泰克重磅新药获美国 FDA 批准
罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国 FDA 批准了 Alecensa（alectinib）的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（N...
新一代抗癌药——Lorlatinib，有效率90%！
导读Intro 新一代ALK抑制剂Lorlatinib公布重磅二期临床数据：一线使用，有效率高达90%；对于2-3种ALK抑制剂+化疗都耐药的多线治疗失败的患者，有效率依然有39%，大赞！ 得了癌症，都是不...
