FDA批准奥拉帕利乳腺癌新适应症
阿斯利康1月12日宣布，FDA批准了Lynparza（olaparib）的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次获批用于治疗乳腺癌。 FDA同时批准了Lynparza的伴随诊断检测...
新年重磅！首款针对特定遗传突变的乳腺癌疗法今日获批
摩根大通医疗健康年会（J.P. Morgan Healthcare Conference）刚过，业内就迎来了一条重磅好消息 。阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（MSD）今日宣布，美国FDA扩大了Lynparza（olaparib）的使用范围...
奥拉帕尼被FDA获批之后，还能给我们带来惊喜吗？
导读 在3月8日开始的2018年迈阿密乳腺癌会议（MBCC）上，展示了Ⅲ期实验OlympiAD的探索性分析结果。研究表明对于HER2阴性、BRCA1 / 2突变的乳腺癌患者，无论基线肿瘤负荷情况如何，使用...
重磅！突破性乳腺癌新药帕博西尼获FDA批准由一线扩大至二线治疗乳腺癌
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）突破性乳腺癌药物Ibrance（palbociclib，125mg胶囊）近日喜获FDA批准扩大适应症，联合阿斯利康肿瘤学药物Faslodex（fulvestrant，氟维司群），用于接受内分泌治疗后...
预测|未来5年全球最畅销的乳腺癌靶向药物TOP5
乳腺癌作为危害我国女性健康的重大疾病之一，其死亡率居女性恶性肿瘤发病率首位。近年来，我国女性乳腺癌发病率正以每年3%~4%的增长率急剧增加，因乳腺癌而死亡的概率达到了4人...
拉帕替尼可使早期HER2阳性乳腺癌患者获益
发表于《柳叶刀肿瘤》（Lancet Oncology）的Ⅲ期试验结果表明，早期HER2阳性的乳腺癌妇女若不能使用曲妥单抗治疗，或许可以从拉帕替尼辅助治疗中获益。在对3147例已经接受过辅助化疗...
FDA批准拉帕替尼Tykerb一线组合治疗转移性乳腺癌
葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准使用Tykerb（拉帕替尼）作为一线全口服治疗转移性乳腺癌妇女的新型联合治疗方案。 拉帕替尼Tykerb现在显示与...
FDA批准依维莫司+依西美坦治疗晚期乳腺癌
2012年7月20日美国食品药品管理局(FDA)宣布，已批准依维莫司(Afinitor，诺华)的适应证扩大至治疗激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性患者。欧洲药品管理局(EMA)是在6月22日宣布推...
