FDA批准达沙替尼(Sprycel)用于多阶段的慢性粒细胞白血病临床治疗
FDA批准了达沙替尼(Sprycel)在慢性阶段,加速阶段,或者急髓变、急淋变阶段的慢性粒细胞白血病治疗上的使用 2006年6月28日,美国食品药品管理局(FDA)向达沙替尼(Sprycel,百时...
FDA批准了达沙替尼(Sprycel)在慢性阶段,加速阶段,或者急髓变、急淋变阶段的慢性粒细胞白血病治疗上的使用 2006年6月28日,美国食品药品管理局(FDA)向达沙替尼(Sprycel,百时...
百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴大冢(Otsuka)近日宣布,FDA已批准抗癌药Sprycel(施达赛,通用名:dasatinib,达沙替尼)产品标签更新。此次更新,将纳入Sprycel治疗新诊慢性期(CP)费城...
慢性髓性白血病(CML)是造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病,目前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是该病慢性期患者的主要治疗选择。 达沙替尼作为第二代TKI的代表药物已被批准用于CML的一线...
费城染色体(Ph)是老年急性淋巴细胞白血病(ALL)患者最常见的复发性细胞遗传学异常。发病率随着年龄的增大而增大,年龄60岁的患者中约有50%存在Ph异常。随着新药的开发,伊马替...
达沙替尼(商品名:施达赛)的原研厂家是百时美施贵宝,主要用于治疗慢性粒性白血病的一线治疗,尤其适用于对诺华的伊马替尼耐药或不耐受慢性期患者。 目前,市场上治疗慢性粒...
一项新的研究发现,癌症药物格列卫可延长慢性骨髓性白血病患者寿命十年之久,并且没有额外的安全隐患。 Gleevec-格列卫(一般称为伊马替尼)被誉为2001年用于治疗慢性骨髓性白血病...
今年3月,FDA 同意扩大依鲁替尼适应症,批准其用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)成年初治患者。紧随其后,近日欧盟发布喜讯,同步批准依鲁替尼用于CLL成年初治患者。 本次积极监管意见...
毛细胞白血病(HCL)是一种成熟B细胞淋巴系统恶性肿瘤,伴各类血细胞减少和脾肿大。标准治疗主要基于嘌呤类似物的化疗方案,但单独应用嘌呤类似物很少会彻底消除微小残留病变。...