克唑替尼成为目前唯一同时获得ALK和ROS-1靶点药物
美国FDA在今年的3月11日正式批准 克唑替尼（Crizotinib，辉瑞） 可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。至此，克唑替尼成为目前唯一一个同时获得AL...
肺癌药物克唑替尼在临床试验中尼显示出减少肿瘤的显著结果
正在由辉瑞公司开发的新药克唑替尼在I期和II期临床试验中显示出在一些患者中减少肺癌肿瘤的显着结果。 加州大学圣地亚哥分校医学院助理临床教授和Moores UCSD癌症中心成员Lyudmila...
诺华公司获得美国FDA批准使用色瑞替尼
美国食品和药物管理局（FDA）已批准诺华公司对患者的治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK +），转移性非小细胞肺癌（NSCLC）或不能耐受的患者们使用色瑞替尼的治疗。该药物的批准满足医...
比克唑替尼强大20倍的诺华肺癌新药-色瑞替尼
瑞士诺华旗下正在研发的ALK抑制剂抗癌药色瑞替尼【Ceritinib】有了新的进展，该药物I期临床显示，较已上市的克唑替尼更为强效。 诺华的Ceritinib和克唑替尼都是用于治疗晚期非小细胞...
艾乐替尼(Alectinib)三线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌，有效率大于50%！
国际制药巨头罗氏公司4月3日发布消息，III期临床研究ALUR的结果显示艾乐替尼相比培美曲塞或多西他赛化疗显著改善ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS），这些...
艾乐替尼胶囊Alectinib获FDA批准上市
美国FDA批准艾乐替尼胶囊Alecensa(alectinib)用于治疗 晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌 ，适用于经另一种治疗药物-克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的患者。 临床研究数据在两个促成Al...
贝伐珠单抗获中国食药监局批准用于联合化疗非小细胞肺癌
7月7日，罗氏宣布其抗肿瘤药物安维汀（通用名：贝伐珠单抗）已通过中国国家食品药品监督管理局的批准，将用于晚期转移性非鳞非小细胞肺癌一线治疗 。安维汀的获批上市，不仅为...
新型靶向药物—特罗凯（厄洛替尼）
美国爱因斯坦医学院肿瘤科主任罗曼佩里兹索勒教授近日在接受新华社记者采访时说：临床试验表明，这个新药对所有非小细胞肺癌患者人群都有效，尤其是不吸烟者以及亚裔患者。特...
